1. Desarrollo y gestión de nuevos proveedores y productos.

2. Implementación de productos y plan de mercado; investigación de mercado de productos y actualización de información en tiempo real; formulación y ejecución coordinada de planes de promoción de productos.

3. Ajustar el enfoque de ventas de la industria según la situación del sector, asistir en el seguimiento de proyectos clave y visitas a clientes.

1. Licenciatura o superior, especialidad relacionada con farmacia, biología.

2. Más de tres años de experiencia en la industria farmacéutica, alta sensibilidad al mercado.

3. El inglés puede utilizarse como idioma de trabajo, se aceptan viajes de negocios internacionales.

1. Responsable del desarrollo y mantenimiento de clientes, establecimiento de buenas relaciones de cooperación con los clientes, mejora de la satisfacción y lealtad del cliente.

2. Formular y ejecutar estrategias de ventas regionales, cumplir objetivos de ventas, realizar promoción comercial, seguimiento de proyectos, negociaciones comerciales, gestión de cobros, etc.

3. Realizar visitas periódicas a clientes en la región, recopilar información de proyectos y del mercado, analizar necesidades del cliente, proporcionar soluciones profesionales a los clientes.

1. Licenciatura o superior, más de 10 años de experiencia en ventas relacionadas con equipos farmacéuticos e industria de ingeniería; se prefiere dominio del inglés oral.

2. Poseer excelentes habilidades de comunicación con clientes y técnicas de negociación, capaz de desarrollar y mantener relaciones con clientes de forma independiente.

3. Buen espíritu de trabajo en equipo y capacidad de resistencia a la presión, con una fuerte sensibilidad al mercado, capaz de captar oportunamente las dinámicas del mercado y las necesidades del cliente.

1. Revisión técnica de contratos de nuevos proyectos.

2. Responsable del diseño detallado de procesos de equipos, sistemas o ingeniería farmacéutica.

3. Responsable de la entrega técnica y orientación técnica durante los procesos de construcción/FAT/SAT, entre otros trabajos.

1. Licenciatura o superior, especialidades relacionadas como ingeniería farmacéutica, ingeniería química, ingeniería biológica, etc.; se prefiere dominio del inglés oral.

2. Más de cinco años de experiencia en diseño de procesos de equipos o ingeniería farmacéutica, familiarizado con normativas GMP.

3. Personalidad extrovertida, buena comunicación, adaptable a viajes de negocios a corto plazo, se da prioridad a aquellos con buen nivel de inglés.

1. Según los requisitos del proyecto, realizar diseño de planos mecánicos, elaborar listas de materiales (BOM) mecánicas.

2. Apoyo al trabajo de estandarización.

3. Redacción y organización de documentos del proyecto.

4. Orientación técnica in situ.

1. Licenciatura o superior, especialidad relacionada con mecánica; se prefiere dominio del inglés oral.

2. Más de cinco años de experiencia en diseño mecánico, familiarizado con estándares de diseño nacionales y de la industria; dominio de software de dibujo convencional 2D/3D.

3. Poseer experiencia en diseño e I+D de equipos, sistemas farmacéuticos, etc.

1. Programación de software de sistemas de control automático para ejecución de proyectos, puesta en marcha in situ.

2. Redacción de dacocumentos relacionados con la parte de control automático: lista I/O, lista de materiales (BOM), documentos FS/CLL/SDS.

3. Completar el trabajo de la parte de control automático, coordinando con el avance del proyecto integral y la inspección final de aceptación.

1. Título de técnico superior o superior, especialidades relacionadas como automatización, electricidad, etc.; se prefiere dominio del inglés oral.

2. Más de tres años de experiencia laboral en proyectos de control automático, dominio de software de programación común, capacidad de programación y puesta en marcha independientes.

3. Se prefiere experiencia en proyectos de control automático de la industria farmacéutica.

1. Familiarizado y capaz de utilizar los instrumentos/equipos de prueba involucrados en el proceso de validación de su especialidad, y completar actividades de prueba; responsable de organizar los datos de prueba, cálculos estadísticos y redacción de informes de validación.

2. Ejecutar el proceso de gestión de proyectos de la empresa, coordinar recursos internos y externos, gestionar la implementación del trabajo de validación en proyectos.

3. Responsable de resumir y realizar seguimiento continuo de las guías regulatorias relacionadas con la validación de su especialidad, incluyendo pero no limitado a GMP principales de China y el extranjero, PDA, ICH, ISO, estándares nacionales y estándares de la industria nacionales e internacionales relevantes, garantizando que los estándares y métodos de validación de su especialidad estén a la vanguardia de la industria.

1. Licenciatura o superior, especialidades relacionadas como farmacia, ingeniería química, análisis, biología, etc.; el inglés puede utilizarse como idioma de trabajo.

2. Más de tres años de experiencia laboral en plantas farmacéuticas, más de un año de experiencia en validación de su especialidad en plantas farmacéuticas; se prefiere experiencia completa en puesta en marcha y validación de equipos/sistemas de su especialidad en proyectos nuevos; se prefiere experiencia en responsabilidad de validación en proyectos bajo estándares como UE, FDA, OMS, etc.

3. Se prefiere capacidad para liderar y dirigir la puesta en marcha de equipos/sistemas de su especialidad.